オプジーボ／ヤーボイ併用療法、膀胱癌で奏効率38％

米ブリストル・マイヤーズスクイブは、プラチナ製剤による治療歴を有する局所進行・転移性尿路上皮癌（mUC）患者を対象に、抗PD-1抗体「オプジーボ1mg／kg」と抗CTLA4抗体「ヤーボイ3mg／kg」の併用療法を評価した第I／II相試験「CheckMate-032試験」で、主要評価項目の治験担当医の判定に基づく確定奏効率（ORR）で38.5％と有効性を示したと発表した。これらのデータは、第31回がん免疫学会（SITC）年次総会で発表された。

SITCで発表された「CheckMate-032試験」は、転移性または局所進行mUCで、1種類以上のプラチナ製剤による治療歴を有する患者208人を対象に、オプジーボとヤーボイの併用療法について用量別に2パターンで評価した。投与期間は、2パターンの用量のいずれかを3週間ごとに4サイクル投与し、その後は2週間ごとにオプジーボ3mg／kgを病勢進行または忍容できない毒性が認められるまで投与された。

その結果、主要評価項目のORRについて、オプジーボ1mg／kgとヤーボイ3mg／kgの併用療法群で38.5％、オプジーボ3mg／kgとヤーボイ1mg／kgの併用群で26.0％を示した。